Четверть участников пострегистрационных исследований вакцины «Вектора» получат плацебо вместо препарата; испытания средства от коронавируса вышли на финишную прямую.
Примерно 75 % добровольцев, которые примут участие в пострегистрационных испытаниях вакцины от коронавируса Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», получат препарат, плацебо же введут только четверти участников. Об этом сообщили в понедельник в пресс-службе Роспотребнадзора.
«Распределение добровольцев по группам будет осуществляться в отношении 3:1, то есть 75 % добровольцев получат вакцину», — говорится в сообщении.
После регистрации препарата планируется провести два клинических исследования. В одном примут участие 150 человек старше 60 лет, в другом — 30 тысяч старше 18 лет. Каждый доброволец подписывает добровольное информированное согласие для участия.
Планируется, что клинические исследования будут проходить в разных субъектах России, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область и Алтайский край.
Центр «Вектор» 24 июля получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах. Первый доброволец был привит 27 июля. Завершить процедуру регистрации вакцины планируется к 15 октября.
Напомним, новосибирские учёные доказали эффективность нейтрализующих коронавирус антител на хомяках.
Подпишитесь на нас в Telegram
