сегодня
20 апреля, 10:18
пробки
2/10
курсы валют
usd 93.44 | eur 99.57
сегодня
20 апреля, 10:18
пробки
2/10
курсы валют
usd 93.44 | eur 99.57

Из-за болезни школьник худеет прямо на глазах – ему нужна помощь новосибирцев

Фото с сайта save-life.ru

12-летний житель Новосибирска страдает смешанной формой муковисцидоза, чтобы остановить стремительную потерю веса, ему необходимо установить гастростому.

Подопечный благотворительного фонда «Защити жизнь» Никита Вашурин ещё во младенчестве перенёс тяжёлые бронхиты и пневмонии. Уже в три месяца ему поставили диагноз: смешанная форма муковисцидоза. При данном генетическом заболевании поражаются органы, которые выделяют слизь.

«Вылечить это генетическое заболевание невозможно, но с ним можно жить, если подобрать правильное лечение», – сообщили представители фонда.

Никита сейчас учится в шестом классе. Мальчик увлекается футболом, приключенческими романами и изучением английского языка. Вместе с лучшим другом Егором и йоркширским терьером Тимой Никита часто гуляет в парке, а дома помогает маме заботиться о младшем брате Мирославике.

Однако полноценно радоваться жизни Никита не может. Обычная простуда у него перерастает в бронхит или пневмонию, из-за чего ему приходится пропускать учёбу. От болезней мальчик сильно худеет, а это недопустимо при его диагнозе. Врачи видят только один выход из данной ситуации: установку гастростомы.

«С помощью крошечного зонда со специальным клапаном лечебное питание можно будет доставлять сразу в Никитин желудок, и усваиваться оно будет гораздо лучше. Сейчас, когда Никита растёт, ему очень важно набрать необходимый вес. С гастростомой мальчик сможет вести обычный образ жизни, а дополнительное питание получать ночью, во время сна», – отметили в фонде «Защити жизнь».

Операцию Никите проведут бесплатно, однако нужно купить саму трубку с установочным набором и удлинителем. Стоит это 65 766,91 рубль. Представители фонда просят новосибирцев помочь собрать эту сумму. Узнать для этого необходимую информацию можно на сайте фонда «Защити жизнь».

Напомним, в сентябре ребёнка с редкой патологией отправили на лечение из Новосибирска в Москву.

Загрузка...